Taq Plus DNA Polymerase
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PC1200-500 500U 140.00
PC1200-1000 1000U 260.00
產(chǎn)品簡介：本公司生產(chǎn)的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu
酶的混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸
外切酶活性，具備擴(kuò)增效率高、錯配率低的特點(diǎn)。與Taq酶相比，
Taq Plus DNA Ploymerase具有擴(kuò)增長度增加（對簡單模板有效擴(kuò)增
長度可達(dá)20kb，對復(fù)雜模板也可達(dá)10kb）、保真度好等優(yōu)點(diǎn)；與Pfu
酶相比，具有擴(kuò)增速度快、反應(yīng)效率高的優(yōu)勢。其PCR產(chǎn)物可直接
進(jìn)行TA克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加A后再進(jìn)行TA克
隆。常用于一些對保真度要求高和模板結(jié)構(gòu)復(fù)雜（如GC含量高、有
二級結(jié)構(gòu)等）的PCR擴(kuò)增，大多數(shù)情況下可替代Taq酶。
活性定義：1單位（U） Taq Plus DNA Polymerase活力定義為在
74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，
將10nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
質(zhì)量控制檢測：SDS-PAGE檢測純度
大于99%；經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余
DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，
無明顯活性改變。
產(chǎn)品內(nèi)容：
酶儲存緩沖液 10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl （pH 8.0） 200 mM Tris-HCl （pH 8.4）
0.1 mM EDTA 200 mM KCl
1 mM DTT 100 mM （NH4）2SO4
100 mM KCl 15 mM MgCl2
50% glycerol 1%Triton X-100
Stabilizers 其它
注意事項(xiàng)：
1、 Taq Plus DNA Ploymerase應(yīng)儲存于-20℃，有效期12個月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時，請用高壓滅菌處
理過的吸頭。
3、一般情況下，Taq Plus DNA Ploymerase應(yīng)該可以很好地
擴(kuò)增10kb以下的片段。能否成功擴(kuò)增更長的片段，主要與模
板的結(jié)構(gòu)和引物的設(shè)計(jì)有關(guān)，如果擴(kuò)增長片段有困難，好選

用Long Taq DNA Ploymerase。