酶儲存緩沖液 10×Taq Buffer（含Mg2+） 20 mM Tris-HCl （pH 8.0） 200 mM Tris-HCl （pH 8.4） 0.1 mM EDTA 200 mM KCl 1 mM DTT 15 mM MgCl2 100 mM KCl 1%Triton X-100 50% glycerol 其它
Stabilizers
產品簡介：本公司生產的Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離 出來的重組蛋白，其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶 活性和5’→3’核酸外切酶活性，無3’→5’核酸外切酶活性。在 PCR反應中，該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘，PCR產物3’端帶A， 可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA污 染，穩(wěn)定性好，特異性強，一般用于小于6kb的對保真度要求不高的 DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A 等。
活性定義：1單位（U） 活力定義為在74℃，30分 鐘內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10nmol脫氧 核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 質量控制檢測：SDS-PAGE檢測純度大 于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余 DNA；能有效地擴增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一 周，無明顯活性改變。 注意事項： 1、Taq DNA Ploymerase應儲存于-20℃，有效期12個月。 2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應時，請用高壓滅菌處理過的吸頭。 3、10×Taq Buffer分為含15 mM Mg2+和不含Mg2+兩種，不含 M g2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果沒有特別，
